Na reação de formação de água líquida, a e , o módulo da variação da entropia é e o módulo da variação da energia livre de Gibbs é .
Considerando a combustão de de hidrogênio, a e , calcule:
a) a variação de energia interna na formação da água líquida;
b) a variação de energia interna na formação da água gasosa;
c) a variação de energia interna na vaporização de de água.
Considere$,$ ainda$,$ que todos os gases envolvidos comportam-se idealmente e que:
$\ce{H2O(g) → H2(g) + 1/2O2(g)}$
$\Delta H = 57{,}800\ cal$
$\ce{H2O(g) → H2(g) + 1/2O2(g)}$
$\Delta H = 57{,}800\ cal$
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Reação de formação da água líquida:
$\ce{ 2H2(g) + O2(g) -> 2H2O(l)}$
Como estamos transformando substâncias gasosas em líquido, a variação de entropia é negativa.
A combustão do hidrogênio é bastante espontânea em condições padrões, logo a variação da energia livre de gibbs é negativa também.
$\Delta S^0_f=-39$ $cal. T^{-1}.mol^{-1}$
$\Delta G^0_f =-56678 $ $cal.mol^{-1}$
a)
$$\Delta G = \Delta H - T\Delta S$$
Mas, $$\Delta H = \Delta U + P\Delta V$$
E $$P\Delta V = \Delta n RT$$
Logo,
$$\Delta G = \Delta U + P\Delta V -T\Delta S$$
$$\Delta U = \Delta G -\Delta nRT + T\Delta S$$
Perceba que formamos 2 mols de produto , contudo, por ser liquido, não se enquandra na variação de mols de $\Delta n$
Assim, $\Delta n = 0-3 = -3$
$$\Delta U = 2*(-56678) -(-3*2*298) +(-39*298*2)$$
$$\Delta U = -134812cal$$
b)
$\ce{ 2H2(g) + O2(g) -> 2H2O(g)}$ $\Delta H = -57800*2$
$$\Delta U = \Delta H -P\Delta V$$
$$\Delta U = \Delta H - \Delta n RT$$
como temos produtos gasosos, $\Delta n = 2-3 = -1$
$$\Delta U = 2*(-57800) -(-1*2*298)$$
$$\Delta U = -115004 cal$$
c)
$\ce{H2O(l) ->H2O(g)}$
$$\Delta U = \Delta U_f - \Delta U_i = \Delta U_g - \Delta U_l $$
$$\Delta U = \frac{1}{2} ( -115004 + 134812) $$
$$ \Delta U = 9904 cal$$
As variações de energia internas anteriores se referem a formação de 2 mols de água, por isso devemos dividir por 2 para obter a resposta referente a 1 mol