A) INCORRETA. Note que todos os carbonos do composto são $sp^2$, logo fazem uma ligação dupla. A exigência para isomeria óptica é a existencia de carbonos quirais, que é impossível na estrutura acima porque há repetição da mesma ligação ( dupla) em todos os átomos de carbono. B) CORRETA. As funções que sofrem hidrólise são éster, $amida$ e nitrila. C) respondido na A D) CORRETA. Um composto menos $reativo$ que outro implica em um composto mais $estável$ que outro. De forma geral, o que garante a estabilidade nas moléculas orgânicas são: ressonância e/ou aromaticidade. Como benzeno também é aromático,o desempate será com a ressonância. Note que, na amid,a há uma deslocalização de elétrons a mais, na qual o par livre do nitrogênio migra pra ligação mais próxima(formando pi) e o elétron pi da dupla migra pro oxigênio. E) CORRETA. Nitrogênio tem um par livre logo pode doá-lo ( base de lewis).