$• \ \text{Afirmativa I:}$ $\color{#3368b8}{\text{Correta}}$ O composto apresenta apenas um centro quiral, configurando dois isômeros ópticos, (+)-2-clorobutano e (-)-2-clorobutano. $• \ \text{Afirmativa II:}$ $\color{#3368b8}{\text{Correta}}$ O n-butano assim como a maioria dos alcanos - com exceção do metano - apresentam isomeria conformacional. No caso, isto ocorre devido a livre rotação das ligações singelas carbono-carbono. Em suma, arranjos atômicos diferentes que se transformam uns nos outros por meio de rotação em torno de ligações singelas, denominam-se conformações. $• \ \text{Afirmativa III:}$ $\color{#3368b8}{\text{Correta}}$ São isômeros de cadeia, ambos apresentando a mesma fórmula química $\ce{C4H12}$ $• \ \text{Afirmativa IV:}$ $\color{orangered}{\text{Incorreta}}$ É possível reduzir a afirmação por absurdo constatando mais de três isômeros, assim, não é difícil encontrar: but-1-eno, cis-but-2-eno, trans-but-2-eno, metilpropeno, ciclobutano, metilciclopropano e entre outros. $• \ \text{Afirmativa V:}$ $\color{orangered}{\text{Incorreta}}$ É instantâneo pensar na cadeia aberta e nas ramificadas logo de início. Com isso, de modo análogo ao que fizemos na alternativa anterior, temos: n-pentano, metilbutano (isopentano), 2,2-dimetilpropano. \begin{matrix}Letra \ (A) \end{matrix}