Com conhecimento que quanto maior a quantidade de halogênios - assim como a proximidade desses a carboxila - maior a acidez, segue:\begin{matrix} \text{V > IV > III} \end{matrix}Observe que isso ocorre devido ao efeito indutivo negativo produzido pelos halogênios ligados a cadeia carbônica. No caso, a presença de halogênios (espécies com alta eletronegatividade) diminui a densidade eletrônica da ligação $\ce{O-H}$, facilitando a liberação de $\ce{H+}$. Por outro lado, quanto maior a cadeia carbônica, maior é o efeito indutivo positivo, este que diminui a acidez do composto, dado que aumenta a densidade eletrônica da da ligação $\ce{O-H}$. Como resultado, têm-se:\begin{matrix} \text{V > IV > III > I > II} \end{matrix}\begin{matrix} Letra \ (B)\end{matrix}