Considere os seguintes álcoois:
I- Etanol
II- n-Propanol
III-n-Butanol
IV-n-Pentanol
V-n-Hexanol
Assinale a opção CORRETA em relação a comparação das solubilidades em água, a , dos seguintes álcoois:
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A água é um composto polar, logo, quanto mais polares os compostos, melhor será a solubilidade em água. Nesse viés, todas as moléculas apresentadas possuem o grupo hidroxila, este responsável pela maior polaridade da molécula. Atente que, o aumento da cadeia carbônica diminui a polaridade, dessa forma, grosso modo, teríamos uma relação decrescente de $I$ até o $V$. Entretanto, um fato importante é a perfeita solubilidade dos compostos metanol, etanol e n-propanol, os quais a polaridade é muito semelhante, assim, a melhor relação seria:
\begin{matrix} Etanol \approx n-propanol > n-butanol > n-pentanol > n-hexanol \\ \\ Letra \ (B)
\end{matrix}