A princípio, deve-se identificar que o hidreto de alumínio e lítio é um agente redutor, ou seja, ele irá reduzir a 2-butanona. Nesse sentido, já é possível descartar as alternativas $C$ e $E$, visto que a formação de ácido carboxílico iria requerer uma oxidação. (Além disso, veja que $C$ é inviável dado o processo de clivagem que ocorre ao oxidar cetonas.) Por outro lado, também é possível descartar as alternativas $A$ e $B$, dado que reduzir cetonas diretamente ao seus respectivos alcanos é extremamente complexo; conforme $\text{redução de Wolff-Kishner ou Clemmensen}$. Como resultado, resta-nos apenas a resposta correta, esta que deve ser uma mistura racêmica de 2-butanol - em vista do mesmo apresentar carbono quiral.\begin{matrix} Letra \ (D) \end{matrix}$\color{orangered}{\text{Obs:}}$ O processo de redução de cetonas e aldeídos é bem conhecido - principalmente com o hidreto de alumínio e lítio. Contudo, também é possível raciocinar a partir do processo de oxidação, sabido que a oxidação de álcoois secundários oxidam em cetonas, não é completamente grosseiro inferir que a redução de cetonas produzem seus respectivos álcoois.