$• \ \text{Alternativa (A):}$ $\color{#3368b8}{\text{Correta}}$ A oxidação de álcool-primário a aldeído é comumente feita com oxigênio a quente, enquanto a redução de ácido carboxílico a aldeído é um processo bem mais complexo. No caso, para essa redução, começa-se por empregar agentes redutores como $\ce{LiAlH4}$ numa hidrogênação até reduzir o ácido carboxílico a um álcool-primário, após isso, se oxida o álcool até aldeído. Ora, se para reduzir o ácido carboxílico para aldeído primeiro é necessário retornar ao álcool-primário, certamente é mais simples oxidar o aldeído. Outra forma de pensar seria apenas pela lógica da oxidação do aldeído; é relativamente difícil parar a reação no aldeído, pois a oxidação de aldeído em ácido carboxílico é rápida. (Excesso de oxigênio pode facilmente acarretar na transformação.) Consequentemente, não é de se esperar que a redução de ácido carboxílico em aldeído seja fácil, visto que se fosse, sua oxidação não seria tão simples. $• \ \text{Alternativa (B):}$ $\color{orangered}{\text{Errada}}$ Conforme análise anterior. $• \ \text{Alternativa (C):}$ $\color{orangered}{\text{Errada}}$ Nenhum dos dois podem ser obtidos a partir de álcool-terciário. $• \ \text{Alternativa (D):}$ $\color{orangered}{\text{Errada}}$ O emprego de catalizadores ácidos (como o ácido sulfúrico) em reações entre álcoois e ácidos carboxílicos é comumente utilizado para fins de esterificação. $• \ \text{Alternativa (E):}$ $\color{orangered}{\text{Errada}}$ Devido a ressonância, o benzeno apresenta interações intramoleculares mais intensas (ligações intermediárias), sendo-o assim menos reativo que o ciclohexano. Além disso, o ciclohexano é conhecidamente oxidado para formação do Nylon, o que não é possível com o benzeno. \begin{matrix}Letra \ (A) \end{matrix}