$• \ \text{Alternativa (A):}$ $\color{orangered}{\text{Errada}}$ A frio, caso na presença de fósforo vermelho, teríamos ácido 2-cloro propanoico, seguindo a reação:\begin{matrix} \ce{2CH_3CH_2COOH + Cl_2 &\overset{P}{\longrightarrow}& 2CH_3CHClCOOH + H_2 } \end{matrix}$• \ \text{Alternativa (B):}$ $\color{orangered}{\text{Errada}}$ O ácido propanoico não apresenta isomeria cis-trans, visto que a única ligação dupla presente se concentra na carbonila. $• \ \text{Alternativa (C):}$ $\color{orangered}{\text{Errada}}$ Esta é uma reação característica de ácido-base, sendo, portanto, produzido sal e água:\begin{matrix} \ce{CH_3CH_2COOH + NaOH &->& CH_3CH_2COONa + H_2O} \end{matrix}$• \ \text{Alternativa (D):}$ $\color{#3368b8}{\text{Correta}}$ Formiato de etila é um nome usual para o metanoato de etila, este que apresenta fórmula química $\ce{C_3H_6O_2}$, idêntica ao ácido propanoico. Desse modo, temos isômeros funcionais. $• \ \text{Alternativa (E):}$ $\color{orangered}{\text{Errada}}$ O ácido acético apresenta uma cadeia hidrocarbônica menor que o ácido propanoico, assim, ele é um ácido mais forte. No caso, quanto maior o resíduo alquila, maior o efeito indutivo positivo (doador), o que fortalece a interação $\ce{O-H}$ ao lhe atribuir maior densidade eletrônica, dificultando a protonação, isto é, deixando o ácido mais fraco.\begin{matrix}Letra \ (D) \end{matrix}