$• \ \text{Alternativa (A):}$ $\color{orangered}{\text{Falsa}}$ Na verdade, é produto de uma oxidação, como pode-se ver pela desidrogenação do carbono, em que seu NOX aumenta. $• \ \text{Alternativa (B):}$ $\color{orangered}{\text{Falsa}}$ A propanona é uma molécula única, não apresenta isômeros de mesma função, isto porque a função cetona se caracteriza pelo grupo carbonila ser ligado a dois resíduos hidrocarbônicos. Nesse sentido, a única configuração possível para propanona é esta em $\text{(II)}$. $• \ \text{Alternativa (C):}$ $\color{orangered}{\text{Falsa}}$ Na verdade, é um álcool secundário, pois está ligado à um carbono com apenas um hidrogênio. $• \ \text{Alternativa (D):}$ $\color{#3368b8}{\text{Verdadeira}}$ A temperaturas elevadas (próximo dos 200ºC) e em presença de ácido sulfúrico, um álcool sofre reação de eliminação, em que uma molécula de água é eliminada do composto produzindo um alceno, e claro, água. No caso, este é um exemplo de desidratação intramolecular, já na questão, como iremos desidratar um 2-Propanol, este irá fornecer propeno. $• \ \text{Alternativa (E):}$ $\color{orangered}{\text{Falsa}}$ Nenhum dos carbonos é quiral, ou seja, nenhum está sujeito a isomeria óptica.\begin{matrix}Letra \ (D) \end{matrix}