A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de $2017$ um caso de terapia gênica em crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo $1$, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos $2$ anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos $2$ anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento.

(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.

Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) ________, que passaram, então, a controlar adequadamente (iii) ________.