Apenas compostos orgânicos insaturados apresentam isomeria cis-trans.

Em compostos cuja estereoisomeria é devida exclusivamente a centros quirais tetraédricos, o número total de estereoisômeros não excede o valor $2n$, onde $n$ é o número de centros quirais presentes na molécula.

$2$-pentanona e $3$-pentanona são designações para conformações diferentes de uma mesma molécula orgânica.

Um dos estereoisômeros do $2$,$3$-diclorobutano não apresenta atividade óptica.

É possível afirmar que a ligação entre dois átomos de carbono com hibridização ${\text{sp}}^2$ sempre é uma ligação dupla.