No heredograma acima, a menina II- tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
No heredograma acima, a menina II- tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é