A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo $10$. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

Fonte: ANDERSON, R, A. et. al. In SItu Lozalization of Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Woman DIsease to Choromosome. 10q23.2-q23, Genomics, n. 1 jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter: