Uma solução contendo simultaneamente $0,1mol/L$ de D-ácido láctico e $0,1mol/L$ de L-ácido láctico é capaz de desviar o plano de polarização da luz.

A presença de carbonos assimétricos na estrutura de um composto é uma condição suficiente para que apresente estereoisômeros ópticos.

Na síntese do ácido láctico, a partir de todos reagentes opticamente inativos, são obtidas quantidades iguais dos isômeros $D$ e $L$.

Para haver atividade óptica é necessário que a molécula ou íon contenha carbono na sua estrutura.

O poder rotatório de uma solução de D-ácido láctico independe do comprimento de onda da luz que a atravessa.