Sob o nome comercial de Tamiflu®, o medicamento oseltamivir (figura abaixo) é um pró-fármaco que não possui atividade antiviral. Porém, após ser metabolizado pelo fígado e pelo trato gastrintestinal, é transformado no carboxilato de oseltamivir, tornando-se assim seletivo contra o vírus influenza dos tipos A e B, tendo sido usado como o principal antiviral na pandemia de gripe H1N1 que ocorreu em 2009.

Com base nas informações apresentadas, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F).

( ) A molécula do oseltamivir contém quatro centros quirais (carbonos assimétricos).

( ) Só a molécula com estereoquímica apresentada possui atividade antiviral; os outros quinze ((15)) estereoisômeros possíveis não apresentam atividade biológica.

( ) O oseltamivir só é ativo após a hidrólise básica do grupo éster.

( ) O oseltamivir tem fórmula molecular $C_{16}{H}_{28}{N}_2{O}_4$.

( ) O oseltamivir apresenta em sua estrutura as funções orgânicas: éter, éster e amida.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.